طفرة استبدال Mutation par Substitution

ماهي طفرة الاستبدال (Mutation par Substitution) ؟

هي طفرة ناتجة عن استبدال أحد نيكليوتيدات جزيئة الـ DNA بنيكليوتيد آخر. حسب تأثير هذا الاستبدال، سنميز الطفرات التالية :

١- طفرة صامتة : حيث يحدث استبدال نيكليوتيد بآخر لا يُؤثر على الحمض الأميني المعني، فلا تتأثر متتالية الأحماض الأمينية، لهذا تسمى هذه الطفرة بالصامتة.

٢- طفرة ذات معنى خاطئ : حيث يتم استبدال نيكليوتيد بآخر يؤدي إلى تغير الحمض الأميني الناتج، و بالتالي تغير متتالية الأحماض الأمينية.

٣- طفرة بدون معنى : حيث يتم استبدال نيكليوتيد، مما يؤدي إلى توقف القراءة نتيجة ظهور وحدة بدون معنى.

معلومات م.ن للفائدة

النقل الأفقي للجينات

النقل الأفقي للمورثات (بالإنجليزية: Horizontal gene transfer)

هو أي طريقة بواسطتها تحصل الكائنات الحية على مواد وراثية من كائنات أخرى دون أن تكون من نسلها. على العكس من ذلك، نقل الجينات العامودي يحدث عندما يتلقى الكائن الحي الجينات من أسلافه (مثل أبويه). أما نقل الجينات الأفقي فهو يحدث بمعزل عن عملية التكاثر.

نقل الجينات الأفقي هو السبب الرئيسي لامتلاك البكتيريا القدرة على مقاومة المضادات الحيوية، وهو أيضا السبب في تطور بكتيرات قادرة على تحليل مركبات جديدة، مثل المبيدات التي من صنع الإنسان. النقل الأفقي في هذه الحالة يحدث غالباً عن طريق تبادل البلازميدات. فمن الممكن أن تنتقل الجينات المسؤولة عن المقاومة للمضادات الموجودة في نوع من البكتيريا إلى أنواع أخرى من البكتيريا من خلال آليات مختلفة (مثل الأشعار البكتيرية F)، الأمر الذي يُسلح مستقبلات الجينات المسؤولة عن المقاومة ضد المضادات الحيوية، وهذا الأمر أصبح يشكل تحدياً طبياً. وهذا هو أهم سبب لوجوب عدم استهلاك المضادات الحيوية أو منحها للمرضى دون وصفة طبية (إرشادات) من طبيب.

النقل الجيني الأفقي هو ظاهرة هامة جدا، وقد يكون الطريقة السائدة لنقل الجينات في الكائنات أحادية الخلية.

روابط أجدد لكتاب مقدمة في التقنية الحيوية النظري كامل 100% د.سعد العتيبي و د.محمود رفعت

كتاب : مقدمة في التقنية الحيوية د.سعد العتيبي و د.محمود رفعت

روابط أجدد لكتاب مقدمة في التقنية الحيوية النظري كامل 100%

جميع الملفات PDF

مرفوعة على فورشيرد 4shared

النظري 13 فصل لكل فصل رابط تحميل

____________________________________

 

كتاب مقدمة في التقنية الحيوية نظري د.سعد العتيبي و د.محمود رفعت

الفصل الأول

http://www.4shared.com/office/QRWIRujice/Chapterx1.html

 

الفصل الثاني

http://www.4shared.com/office/wCJZ1yTkce/Chapterx2.html

 

الفصل الثالث

http://www.4shared.com/office/t_zB-r3Cce/Chapterx3.html

 

الفصل الرابع

http://www.4shared.com/office/rVmeiErFce/Chapterx4.html

 

الفصل الخامس

http://www.4shared.com/office/WNNQxeldce/Chapterx5.html

 

الفصل السادس

http://www.4shared.com/office/LI-n64Zlce/Chapterx6.html

 

الفصل السابع

http://www.4shared.com/office/o78aORq3ce/Chapterx7.html

 

الفصل الثامن

http://www.4shared.com/office/ASpziMwFce/Chapterx8.html

 

الفصل التاسع

http://www.4shared.com/office/LnyqnzKqba/Chapterx9.html

 

الفصل العاشر

http://www.4shared.com/office/4z3wycwJba/Chapterx10.html

 

الفصل الحادي عشر

http://www.4shared.com/office/m5z3TeUiba/Chapterx11.html

 

الفصل الثاني عشر

http://www.4shared.com/office/efKtPhL3ba/Chapterx12.html

 

الفصل الثالث عشر

http://www.4shared.com/office/hjiIkS4_ce/Chapterx13.html

 

______________________________________________

 

روابط جديدة لتحميل كتاب مقدمة في التقنية الحيوية د. سعد العتيبي ود. محمود رفعت

تحميل كتاب مقدمة في التقنيه الحيويه

http://arabsh.com/files/0e3f414a65f3/üÈÂ≠È1-pdf.html

http://arabsh.com/files/0e3f414a65f2/üÈÂ≠È2-pdf.html

http://arabsh.com/files/0e3f414a65f1/üÈÂ≠È4-pdf.html

http://arabsh.com/files/0e3f414a65f0/üÈÂ≠È-7-pdf.html

http://arabsh.com/files/0e3f414a65f7/üÈÂ≠È-8-pdf.html

http://arabsh.com/files/0e3f414a66f7/_üÈÂ≠È9-pdf.html

http://arabsh.com/files/0e3f414a66f6/_üÈÂ≠È-10-pdf.html

http://arabsh.com/files/0e3f414a66f5/_üÈÂ≠È11-pdf.html

http://arabsh.com/files/0e3f414a67f0/üÈÂ≠È12-pdf.html

http://arabsh.com/files/0e3f414a67f7/üÈÂ≠È13-pdf.html

كتاب التقنية الحيوية

النظري – العملي – PDF

ارتباط البصمة الوراثية (DNA) بتكوين البروتين المكون للجين (D4DR) المحفز للإدمان

ارتباط البصمة الوراثية (DNA) بتكوين البروتين المكون للجين (D4DR) المحفز للإدمان

إن جسم الإنسان يتكون من مجموعة من الخلايا، وكل خلية تحتوي علي نواة بداخلها كروموسومات، تحوي ما يعرف بالجينات، والجين قد يكون طويلا ( سائدا ) أي يظهر الصفة لدي الفرد الحالي وقد يكون متنحيا أي لا تظهر عليه الصفة . هذه الجينات هي المسئولة عن جميع الصفات الشخصية والنفسية والسلوكية التي يتميز بها الإنسان وتميزه عن غيره.
أثبتت الدراسات أن الجينات هي التي تتحكم في طول قامة الإنسان أو قصره، و لون العينين ولون الشعر، مسئولة عن النحافة أو البدانة، مسئولة عن التوتر ومعدل الإثارة، وغير ذلك من الصفات الإنسانية والسمات الشخصية والاختلاف الفردي في الاستجابات الإنسانية إنما ينتج عن التنوع الجيني واختلافه من فرد لآخر.
ومن هذه الجينات جينا مسئولا عن الإثارة ويسمي D4DRونسبة من لديهم هذا الجين بشكل سائد (طويل) يمثلون ما بين 25 إلى 35 % وهؤلاء لديهم استجابة منخفضة لهرمون الدوبامين، وهم يميلون لاتخاذ مواقف حياتية مليئة بالإثارة محفوفة بالمخاطر، وهم مستعدون لتجربة أي شيء حتى وإن كانت المخدرات لتحقيق الإثارة والمتعة. علي عكس من يحملون الجين القصير أو المتنحي فهم ينفرون من الإثارة والمخاطرة غير المحسوبة وينفرون من تجربة أي شيء جديد مثل تناول المخدرات.
والميدان الثاني الذي يسعى إلى كشفه الباحثون هو تركيبة الحامض النووي (ADN) التي تجعل فردا دون آخر معرضا للإدمان على مادة ما.
وقال الفريق الذي يقوده “أريك نستلر” من المركز الطبي لجامعة تكساس في النشرة الطبية البريطانية “نيتشر”: إن “ما بين 40 و60% من أسباب الإدمان سواء كان الأمر يتعلق بالكحول أو الكوكايين أو الأفيون وراثية”.
وخلال الأبحاث الأولى المتعلقة بالخريطة الوراثية، تعرف هذا الفريق على سلسلة من الجينات التي تسيطر على ما يبدو على بروتينات “تشل حساسية” لاقطات الخلايا العصبية وتشكل شبه “مزلاج” يحدد لخلايا الدماغ مدى تلقيها لجزيئات المخدرات.. وعندما تشل حساسية لاقط يضطر الفرد إلى استهلاك كميات من المخدرات تتزايد يوما بعد يوم ليتوصل إلى ما يرضيه.
وأثبتت بعض الدراسات أن هناك بعض الخصائص الوراثية يرتبط بالاستعمال المفرط للمخدرات إلى جانب وجود بعض الخصائص الشخصية لدي المتعاطين ممن لديهم ميولا نحو الهوس النفسي، أو التهور والرغبة في مواجهة المخاطر بهدف التجربة.

المصدر
مدونة الدكتور : علي تعوينات
http://taouinet.maktoobblog.com/114

مشروع الجينوم البشري Human Genome project

هناك عدة أسئلة لا بد من الإجابة عنها لنتعرف على فكرة وأهداف مشروع التعرف على مجموعة العوامل الوراثية في الإنسان أو Human Genome project
أول هذه الأسئلة هو:

تركيبة الـ دي إن أي (DNA)

الحمض النووي دي إن إي له تركيبة واحدة في الإنسان وفي كل الكائنات الحية. وهو عبارة عن شريطين ملتصقين ملتفين حول بعضهما كسلم الطوارئ الملفوف .و تتكون جوانبه من جزئيات السكر والفوسفات، وتتكون درجات هذا السلم من مجموعة من القواعد النيتروجينية.ومعنى هذا أن كل شريط يتكون وحدات من سكر وفسفور و قاعدة نيتروجينية .وتسمى كل وحدة النيكليوتيدات . هناك أربع أنواع من القواعد نيتروجينية وهي: الأدنين (A) و الثيمين ( T) و السيتوزين (C) و الجوانين (G) و .إن الذي يحدد التعليمات الوراثية لخلق كائن حي بصفاته الوراثية المعينة. ويربط الشريطين ببعضهما البعض عن بواسطة روابط بين كل قاعدتين نيتروجينتين .وهذا الارتباط بين قاعدتين يعرف بزوج من القواعد (Base Pairs). يحدد حجم الجينوم البشري بعدد أزواج القواعد الموجودة في الخلية .ويعتقد أن خلايا الإنسان تحتوي على حوالي 3 بلايين زوج من القواعد.بعد أن عرفنا تركيبة DNA وأنّ ترتيب القواعد يحدد الصفات الوراثية يبقى سؤال مهم هو:

كيف تنتقل هذه الصفات من الخلية الأم إلى الخلايا الجديدة؟كيف تنتقل هذه الصفات من الخلية الأم إلى الخلايا الجديدة؟

تنتقل المعلومات من خلية إلى أخرى عند انقسام الخلية. و الخطوات التالية تشرح بشكل مبسط كيف يحدث الانقسام وكيف تنتقل المعلومات- على شكل حمض نووي- عند انقسام الخلية.فقبل الانقسام يضاعف كمية الحمض النووي دي إن أي ،إلى ضعفين.ويحدث هذا التضاعف عن طريق كسر الرابط الذي يربط الشريطين الملتصقين .ثم يقوم كل شريط بصنع شريط جديد مكمل له أي إن كل شريط ينشئ شريط أخر ليرتبط به.وفي هذه المرحلة نجد أن الخلية تحتوي على 4 أشرطة من دي إن أي ،كل شريطين ملتصقين مع بعضهما البعض.وهذا الوضع غير طبيعي لذلك تبداء الخلية في الانقسام فيذهب كل زوج من الأشرطة إلى طرف الخلية ثم يحدث قص للخلية من الوسط فينتج عن هذا خليتين متشابهتين وفي ك واحدة نسخة من الـ دي إن إي مطابقة تمامًا لما هو موجود في الخلية الأم وبنفس ترتيب القواعد النيتروجينية، ولو تمعنا جيدا لوجدنا أن كل شريطين عبارة عن شريط قديم من الخلية الأم، وشريط مماثل له تم نسخه أثناء عملية الانقسام.

ما هو المورث (الجين)؟

كما ذكرنا فالحمض النووي دي إن أي عبارة عم قطع من السكر والفسفور والقواعد النيتروجينية(النيكليوتيدات).إن هذه النيكليوتيدات مرتبة بشكل متقن .ويقسم هذا الشريط المتراص من النيكليوتيدات إلى أجزاء ووحدات تسمى بالمورثات (مفردها مورث) والتي تعرف بالغة الإنجليزية بالجينات.وكل مورث يحمل صفة معينة تعطي التعليمات المطلوبة لصناعة نوع معين من البروتينالبروتينات هي المواد الخام التي يصنع منها أنسجه الجسم ، وكذلك الإنزيمات المطلوبة لوظائف الجسم الحيوية والتفاعلات الكيمائية.كان يعتقد أن عدد المورثات الموجودة في كل خلية يتراوح بين 50 ألفًا إلى 100 ألف مورث،ولكن تبين للمختصين بعلم الوراثة أن مجموع المورثات في الخلية اقرب إلى 50 ألف بل إنها اقل من ذلك العدد ويعتقد أنها حوالي 30 ألف إلى 40 ألف مورث . لقد اتضح لنا أن الـ دي إن أي يتحكم في صفات الخلية ومن ثم الصفات البشرية عن طريق التحكم في تخليق البروتينات.

فكيف يتم هذا التحكم؟

لقد وجد أن كل الكائنات الحية تتكون من البروتينات، وأن الإنسان يمكن أن يخلق حوالي 30 ألف نوع مختلف من البروتينات، وهي عبارة عن جزيئات كبيرة ومعقدة ومكونة من سلسلة طويلة من القطع التي تسمى بالأحماض الأمينية.ويوجد20 نوع فقط من الأحماض الأمينية المختلفة في جميع المخلوقات الحية.واختلاف تتابع هذه الأحماض الأمينية هو الذي يكوِّن البروتينات المختلفة. لقد وجد أن كل الكائنات الحية تتكون من البروتينات، وأن الإنسان يمكن أن يخلق حوالي 30 ألف نوع مختلف من البروتينات، وهي عبارة عن جزيئات كبيرة ومعقدة ومكونة من سلسلة طويلة من القطع التي تسمى بالأحماض الأمينية.ويوجد20 نوع فقط من الأحماض الأمينية المختلفة في جميع المخلوقات الحية.واختلاف تتابع هذه الأحماض الأمينية هو الذي يكوِّن البروتينات المختلفة.وفي المورث (الجين) ترمز كل ثلاث قواعد نيتروجينية إلى حمض أميني معين، فمثالاً تتابع القواعد النيتروجينية الثلاثة (ادينين – الجوانين – الثيمين ) AGT يرمز إلى الحمض الأميني المسمى بالميثايونين،وهكذا بقية الأحماض الأمينية. وتنتقل التعليمات الخاصة بصنع البروتينات من المورثات عن طريق الحمض النووي أر إن أي (وهذا النوع الثاني من أنوع الأحماض النووية) messenger RNA .ويصنع الــ أر إن أي المراسل عن طريق نسخ جزء من الـ دي إن أي(أي الجزء المعروف بالمورث أو الجين) ، وتعرف هذه العملية بعملية النسخ أو Transcription.بعد هذه الخطوة ينتقل حمض الــ أر إن أي إلى خارج النواة،في جزء الخلية المسمى بالسيتوبلازم ، ويعمل كقالب لصنع البروتينات المطلوبة، ولقد أمكن فصل أر إن أي المراسل mRNA في المختبرات العلمية واستعمال كقالب لتكوين نسخة “مكملة” من الحمض دي إن أي .وتسمى هذه النسخة المكملة بالــ سي دي إن أي(أي مكمل الــ دي إن أي ) (complementary DNA, cDNA). ثم ستخدم هذه النسخة من الـ سي دي إن أي للبحث واكتشاف المورثات الموجودة على طول شريط ال دي إن أي و تحديد مكانة في خريطة الكروموسومات.

ما هي الكروموسومات (الصبغات) ؟

الكروموسوم والذي يعرف بالغة العربية بالصبغة هو عبارة عن قطعة طويلة من شريط مزدوج من الـ دي إن أي والذي يجدل ويغزل بشكل متقن لتكون قطع مستطيلة الشكل تشبه العصي الصغيرة.ويجد في الخلية البشرية 46 قطعة أي كروموسوم.وكل تتشكل هذه الكروموسومات على شكل ازواج كل زوج عبارة عن كروموسومين متشابهين.إحدى هذين الزوجين أتى من الأب و النسخة الثانية من الأم.أي أننا نستطيع أن نقول أن نصف عدد الكروموسومات الـ 46 أتى من الأب والنصف الأخر من الأم.وكل زوج من هذه الأزواج المتطابقة يعطيه الأطباء رقما يميزه عن الآخر ابتداء برقم واحد لزوج الأول إلى الزوج الأخير رقم 23.الصورة في صفحة 7 تبين شكل الكروموسومات الـ 46 ( 23 زوج ) في الخلية الواحدة. ونظراً لتشابه هذه الكروموسومات يقوم أخصائي المختبر بصبغها بمادة كيمائية . هذه الصبغة تقوم بتلوين الكروموسومات وتجعلها مخططه أفقيا بالون الأبيض والأسود . كل خط ( ابيض أو أسود ) يسمى مقطع أو شريحة (BAND).الزوج الثالث والعشرين له خاصية مهمة من ناحية تحديد الجنس(الذكورة والأنوثة) لذلك يطلق عليه الأطباء الزوج الجنسي،وفي المقابل يطلق على بقية الأزواج من 1 إلى 22 الأزواج غير الجنسية وذلك تميزا لها .ولو قارنا الزوج الجنسي بين الرجال و والنساء( إي الذكور والإناث) لوجدنا فيه اختلاف.فالكروموسومين الجنسين-في الزوج الجنسي عند الإناث تقريبا متطابقين(إي متشابهين بدرجة عالية في الشكل والطول)وكل واحد منهما يرمز إليه بالحرف الإنجليزي X (اكس).بينما الكروموسومين في الزوج الجنسي لدى الذكور مخلفين فواحد منهما يرمز له بالحرف الإنجليزي اكس وهو يشبه كروموسوم اكس لدى الإناث .بينما الآخر مختلف فهو اقصر بكثير من كروموسوم اكس ويرمز إليه بالحرف الإنجليزي( Y ) وأي. وتحدث الأمراض الوراثية عن طريق تغيرات إما في الكروموسومات أو في الجينات وقليل من هذه الأمراض هو الذي يحدث فيه تغيرات شديدة في الكروموسومات يمكن اكتشافها بالميكروسكوب الضوئي (مثل فقد أو اكتساب كروموسوم أو كسر جزء منه أو انتقال جزء من كروموسوم إلى آخر) ولكن معظم الأمراض الوراثية تحدث نتيجة لتغير طفيف في الجينات و يعرف بالطفرة( Mutation)

بعد التعرف على المعلومات الأساسية المتعلقة بالجينوم البشري يبقى أن نتعرف على

مشروع الجينوم البشري

بدأ هذا المشروع في أكتوبر 1990 ميلادية، وخطط له أن ينتهي في عام 2003. ويهدف المشروع إلى اكتشاف جميع المورثات( جينات) البشرية (والتي قدر عددها في ذلك الوقت ب 80 ألفًا إلى 100 ألف).كما يهدف المشروع إلى اكتشاف وتحديد التتابع الكامل لكل الـ 3 بلايين زوج من القواعد النيتروجينية، ولقد سمى العلماء القرن الحادي والعشرين بالقرن الوراثي لما لهذا الاكتشاف من أهمية.لقد قرر العلماء أن يعملوا جاهدين على الحصول على خريطة تفصيلية دقيقة جدًّا لتتابع القواعد النيتروجينية وسمحوا فقط بحدوث خطاء في قاعدة واحدة لكل 10 آلاف قاعدة. و توقع العلماء أن رسم هذه الخريطة يساعد بشكل كبير لفهم بيولوجية الإنسان وأيضًا لاستخدامها في أشياء أخرى كثيرة. وقد طور العلماء أهدافهم المرحلية في وقت لاحق وأضافوا هدفًا جديدًا وهو التعرف على الاختلافات الفردية في الجينوم بين شخص وآخر، وقد اكتشفوا أنه رغم أن أكثر من 99% من الـ دي إن أي في الإنسان متشابهة في كل البشر فإن التغيرات الفردية قد تؤثر بشكل كبير على تقبل الفرد للمؤثرات البيئية الضارة مثل البكتريا والفيروسات والسموم والكيماويات والأدوية و العلاجات المختلفة.وطور العلماء العاملون في هذا المشروع وسائلهم لاكتشاف هذه الاختلافات.فوجدوا أن أكثر هذه الاختلافات شيوعًا هي ما يسمى بالاختلاف النووي الفردي والذي يرمز له بالـ إس إن بي( SNP )Single Nucleotide Polymorphisms .ويتكرر هذا الاختلاف مرة واحدة كل 100إلى 300 قاعدة نيتروجينية، ويعتقد العلماء أن رسم خريطة ستساعدهم على التعرف على الجينات المختصة بالأمراض المختلفة مثل السرطان والسكر وأمراض الأوعية الدموية والأمراض العقلية. وللتعرف على وظائف المورثات المختلفة للإنسان يقوم العلماء بمحاولة تحضير نسخ كاملة من الحمض النووي دي إن أي المكمل( cDNA )، وكذلك دراسة الطرق التي تتحكم بعمل المورث وكيفية عملة .كما يهتم المشروع بتأثير الطفرات المختلفة على عمل المورثات عن طريق استحداث الطفرات المختلفة التي تؤدي إلى فقد أو تغير الوظيفة على الحيوانات المختلفة داخل المعامل العلمية.كما يهتم المشروع بدراسة اوجه التشابه في تركيبة الـ دي أن أي بين في الأحياء المختلفة. وليتمكن العلماء من ذلك فقد قاموا برسم خرائط وراثية للبكتيريا المعروفة (كبكتيريا الـ إي كولي (E.coli) والفطر المعروف بـالـ سركوميسس سي (saccharomyces cerecisaie) وذبابة الفاكهة ) Drosophilae Melanogaster (و الطفيل المعروف بـ كنورابيدس إي (caenorhabditis elegans) ويحاولون الآن تحضير الخريطة الكاملة لفأر التجارب، وبهذه الدراسات المقارنة يمكن للعلماء أن يصلوا إلى معلومات هامة عن تطور الخلق والعمليات الحيوية الكيمائية والوراثة والوظائف الفسيولوجية

شرائح جاهزة عن مشروع الجينوم البشري

يمكنك انزال هذة الشرائح الجاهزة لأستعمالها في تقديم محاضرة او شرح مختصر عن مشروع الجينوم البشري.اضغط على الصورة بالزر الأيمن للفأرة ثم اختر من القائمة المنسدله حفظ الصورة .او اذهب الى ملف من شريط القائمة في الزاوية اليسرى من المستعرض(بروزر) وحفظ الصفخة كاملة لتحصل على جميع الصور في مستند واحد.يمكنك بعد ذلك وضعها في برنامج بور بوينت او اي برنامج اخر واضاويمكنك اضافة المزيد من الشرائح من انتاجك لتحصل في النهاية على محاضرة جيدة.

المصدر : موقع الوراثة الطبية

أول مشروع لوضع الخريطة الجينية في الوطن العربي

 

 

نجح باحثون سعوديون من الشركة السعودية الحيوية للعلوم من وضع الخريطة الجينية بحل رموز الجينات لمئة شخص عربي في مشروع هو الأول من نوعه على مستوى العالم العربي، وذلك بالتعاون مع شركة (سي.ال.سي) بيو الدنمركية ومعهد بكين للجينوم، وبرعاية من نجل ولي العهد السعودي الأمير أحمد بن سلطان بن عبدالعزيز، وبتكلفة تصل إلى 133 مليون دولار.

وأكد الباحثون أن هذا المشروع سيساعد على حل مشاكل طبية وسيشجع بدوره أبحاثا علمية تحتاجها الدول العربية برمتها، وأكمل مشروع الجينوم العربي هذا العام حل وتحليل رموز الصورة الجينية لأول متطوع وهو شخصية قبلية من السعودية خلال ستة أشهر فقط.

وحسب سعيد التركي منسق مشروع الجينيوم البشري العربي فإن المشروع سيقوم بدراسة الاختلافات الجينية بين الشعوب المختلفة، ما يفسر انتشار أمراض بعينها في المملكة كأمراض السكري التي يبلغ نسبة الإصابة بها 25%، وسيساعد المشروع في تكوين صورة أوضح عن الهجرة التاريخية للشعوب السامية التي تضم القبائل العربية وقدامى اليهود وآخرين من أفريقيا إلى شبه الجزيرة العربية.

ويريد فريق مشروع الجينوم العربي ان يكمل 100 نتيجة بحلول نهاية عام 2010 في اطار مشروع “1000 خريطة جينوم” لوضع خريطة تفصيلية لاختلافات الحمض النووي (دي.ان.ايه).

ومن المرجح أن تثور بعض الحساسيات في منطقة الشرق الأوسط المتباينة تاريخيا وثقافيا حول الخريطة نظرا للأهمية التي يوليها البعض للانتماء إلى أصل عربي.

ويحرص بعض المسلمين على الانتماء إلى أصل عربي لان النبي محمد عربي وانتشر الإسلام واللغة العربية معا.

الاكريلاميد . .قنبلة سرطانية موقوتة

حذّرت منه منظمة الصحة العالمية
الاكريلاميد . .قنبلة سرطانية موقوتة* تحقيق سلطانة الشمري

(الاكريلاميد) مادة نجهلها، ثبت مؤخراً أنها من مسببات السرطان حماكم الله منه تتكون في كثير من الأطعمة التي نتناولها يومياً وخاصة الأطفال والأكثر تناولاً لها طلاب المدارس، كالبطاطس المقلية والمقرمشة والفطائر المغلفة بالبلاستيك وحبوب الإفطار، حيث وجد من خلال إجراء التجارب عليها أن مستوى الاكريلاميد فيها مرتفع كثيراً عن المستوى الذي حددته منظمة الصحة العالمية التي أصدرت في مارس 2005 بياناً بعنوان (الاكريلاميد قد يشكل خطراً على الصحة) ؟ ! نتيجة لبحث أعلن عنه في السويد عام 2002 وهي مادة مسرطنة تؤدي إلى تلف الأعصاب.

فما هو (الاكريلاميد)؟

وما مدى خطورته التي دعت منظمة الصحة العالمية لإصدار بيان بشأنها؟

تحقيق (مجلة الجزيرة) يسلط بعضاً من الضوء عليه:

دعت مؤخراً منظمة الصحة العالمية ومنظمة الغذاء والزراعة التابعتان للأمم المتحدة لاجتماع طارئ استجابة لدراسات منفصلة أجرتها وكالة الغذاء الدولية التابعة للسويد وبريطانيا والنرويج، خلصت جميعها لوجود مستويات مرتفعة من مادة اكريلاميد وهي المادة المعروفة التي تسبب السرطانات لدى الجرذان وذلك في أنواع معينة من الأطعمة الكربوهيدراتية بعد قليها أو شيها على درجات حرارة مرتفعة.

وفي كاليفورنيا طالب أحد المحامين شركتي (ماكدونالدز وبيرجر كنج

بوضع تحذير من السرطان على أكياس البطاطس المحمرة

طبقاً لقانون الولاية حول المواد المسببة للسرطان . .

الاكريلاميد

الاكريلاميد: مادة صناعية كيميائية تستخدم في صناعة وإنتاج السلع البلاستيكية والاصباغ وتنقية مياه الشرب من المواد الصلبة.

وهو يهاجم الانسجة العصبية للإنسان ومن ضمنها انسجة المخ ويسبب السرطانات، وهي مادة كيميائية تستخدم في التصنيع أثناء عملية الطهي وتعرض الطعام لدرجة حرارة مرتفعة، والمكون الرئيسي للاكريلاميد حمض اميني يعرف باسم (اسباراجين) عندما يسخن مع أنواع سكرية معينة كالجلوكوز.

وكان أول اكتشاف لهذه المادة في عام 1997 م في جنوب السويد عند بناء نفق طوله خمسة أميال استخدمت فيه مادة لاصقة من نوع رخيص يحتوي على مادة اكريلاميد فتسربت لآبار المياه الجوفية، أما العمال الذين قاموا ببناء النفق فقد شكا عشرون منهم من تنميل في الأيدي والاصابع والقدمين والذراعين وكذلك من صداع ودوار والتهاب العين والرئة، ومن بين 45 عاملاً تعرضوا بشكل كبير لهذه المادة ظهرت على 30% أعراض خلل في الجهاز العصبي، فعند مقارنة نسبة هذه المادة في دم العمال المصابين ولدي مجموعة عادية تبين وجودها بمعدلات عالية في المجموعة الاخيرة، فبدأ اختبار بعض الاغذية.

وأشارت النتائج لوجود أعلى معدلات لهذه المادة في النشويات المحمرة والمخبوزة وتم إعلان الطوارئ في الأوساط الطبية في كل من بريطانيا وألمانيا وسويسرا والنرويج، وجاءت دراساتهم مطابقة لنتائج الدراسة السويدية التي قام بها البروفيسور (مارجريتا تورنكفيست) بقسم كيمياء البيئة بجامعة استوكهولم.

كيف تتشكل مادة الاكريلاميد ؟

تتشكل مادة الاكريلاميد خلال الطبخ بالأساليب التقليدية سواء كانت المأكولات جاهزة أو تم قليها أو تسخينها بالفرن في المنزل، وخاصة الأغذية التي تقوم على النباتات الغنية بالكربوهيدرات ومنخفضة البروتين، وكلما طالت مدة الطبخ وبحرارة مرتفعة كلما زادت كمية الاكريلاميد.

الأغذية المشبوهة

الأغذية المقلية والمليئة بالدهون بما فيها البطاطس المقلية بأشكالها المختلفة ومنها الشيبس، البسكويت، الجاتوه، الخبز المحمص (يرفع مستوى الاكريلاميد من ستة إلى عشرة أضعاف).

بقية الموضوع بالصور
تفضل بالدخول

 

فريق علمي أردني يكتشف الخريطة الوراثية للعرب القحطانية والعدنانية وتحديد الخط النبوي

فريق علمي أردني يكتشف الخريطة الوراثية للعرب القحطانية والعدنانية وتحديد الخط النبوي 

07-04-2009

يعكف فريق بحثي مكون من البروفيسور احسان المحاسنه، موسى قنديل، ، قصي زريقات‘ بيان قدره؛ تهاني درويش؛ وفاء السردي، باسم المبروكي، ميلاد الهادي في جامعة ال البيت بوضع اللمسات الأخيرة للكشف عن انجاز علمي يتعلق باكتشاف الخريطة الوراثية العربية من حيث الأنماط والمجاميع والجينات الخاصة بالعرب القحطانية والعدنانية وكذلك تحديد خط النسب النبوي الشريف.

وقال الدكتور محاسنة لـ ” السوسنة ” : تأتي هذه الدراسة ضمن إطار رد الطعن السياسي والديني المتكرر في حملات الإساءة للرسول محمد صلى الله علية وسلم وآل بيته الأطهار ولتنزيه نسبه الشريف عن أي افتراءات من خلال مقابلة الحجة بالحجة حسب المنهج القرآني في المقامات الحوارية.

وتتضمن الدراسة قراءة مقاطع جينية محددة على عينات للدم جمعت من مختلف ارجاء البلاد العربية، أدت لتحديد الأنماط والمجاميع الجينية العربية لكل من العرب القحطانية والعدنانية.

وتعود اهمية هذا الأكتشاف انه اول انجاز من نوعه في المجال على الرغم من وجود شركات بيولوجية اسست لهذا الغرض برأسمال مئات الملايين من الدولارات منذ سنوات ولم تتمكن من تحقيقه نظرا لعدم معرفتها حقيقة المنطقة العربية ومنها:

FTDNA, USA

Eastern Biotech, & Life Sciences, Dubai

أما عن الفوائد والتطبيقات فلا حصر لها حيث تشكل محاور عديدة منه التطبيقات الصحية والطبية والوراثي والتطبيقات الأمني والعسكرية والتطبيقات الأجتماعية فضلا عن الدلالات السياسة والحضارية لذلك.

1- لقد تم تحديد المجموعة الوراثية للأنساب العربية والتي تتفرع الى الخط القحطاني والى الخط العدناني (وخط الرسول محمد صلى الله عليه وسلم) والتي نطلق عليها من هنا (المجموعه الجينيه العربية):

a. Arabian Genetic Haplogroup (J)

b. ِArabian Qahtanite-Lineage (J1)

c. Arabian Adnanite-Lineage (J2)

d. Prophecy-lineage (Mohammad-Abraham) (J2a1x).

(وهو خط النسب الوراثي النبوي لكافة الأنبياء بما فيهم سيدنا ابراهيم وسيدنا محمد وموسى وأخيه هارون)

2- لقد تم وضع الخريطة العربية للأنساب العربية للمجاميع الوراثية للمجتمعات العربية ولأول مرة.

3- لقد تم وضع الخريطة العربية للأنساب العربية للأ نماط الوراثية للمجتمعات العربية ولأول مرة.

4- لقد تم تحديد النماذج الوراثية للخطين القحطاني والعدناني (بما فيها الفرعي النبوي) .

5- لقد تم اكنشاف وتحديد العلامات الجينية (الوسم الجيني) الخاص بالعرب.

6- لقد بلغت نسبة الخط القحطاني في القبائل والعشائر القحطانية المغلقة (بغض النظر عن أماكن سكناها) ما نسبته 100 % في حين بلغت نسبة الخط العدناني لدى العشائر العدنانيةالمغلقة (بغض النظر عن أماكن سكناها) مانسبته 100 %.

7- يتمثل الأردن على أعلى نسبة للمجموع الجيني العربي وهو بذلك يشكل المخزون الجيني العربي حيث يكون ما مجموعه 93 % (منها 72 % من العرب القحطانيون و 21 % من العرب العدنانيون). اي انها تحتوي على مجتمعات متجانسة ألأنماط والأصول الجينية ومن هنا تعتبر الأردن العاصمة الجينية العربية:

(Arabian Genetic Capital (AGC(

8- لقد تبين وجود 4 فروع منتشرة لدى المجموعة العدنانية في البلاد العربية هي:

(J2a1b, J2a1h, J2a1x and J2b )

9- ان وجود الجينات العربية لدى اليهود هو امتداد لمن استمر على اليهودية ولم يدخل لا المسيحية ولا الإسلام. كما وان وجود الجينات العربية بنسب محدودة جدا في أوروبا هو امتداد للعرب الذين استمروا على المسيحية ولم يدخلوا الأسلام وعلى وجه الخصوص:

– امتداد للمسيحية الغسانية الأزدية القحطانية التي هاجرت بقيادة آخر ملوك الغساسنه جبيله ابن الأيهم الذي هاجر مع قبيلته (30000) الى القسطنطينيه بعد معركة اليرموك عام 636م.

– امتداد لقبيلة أياد العدنانية التي رفضت الدخول في الإسلام رغم كافة محاولات عمر بن الخطاب من ثنيهم واستمالتهم لجانب المسلمين. اضافة الى بقايا العرب في اسبانيا الذين عادوا للمسيحية ايام محاكم التفتيش.

10- ان أوضح مثال للنمط الوراثي النبوي لأكبر تجمع عشائري في منطقة جغرافية واحدة هو تجمع عشيرة ألمحاسنه وأقاربهم ونطلق علية من هنا:

ِ ِAshraff Mahasneh Modal Haplotype (AMMH-17).

11- النتائج الحالية هي بمثابة ألأسس الحديثة التي سيعاد قراءة علم الأنساب العربي بناء عليها.

وسيتم تخزين النتائج النهائية على قاعدة بيانات تعرف ب:

Arabian Genealogy Database (AGD)

الاستنتاجات

1- على الرغم من كل التدفقات الجينية القادمة الى البلاد العربية عبر الأحداث التاريخية البارزة (الاستعمار اليوناني والروماني وغزو هولاكو والحروب الصليبية والاستعمار التركي والاستعمار الأوربي الحديث)، فقد تبين ان المخزون الجيني العربي مخزونا جينيا محفوظا بفضل الاسلام والعلاقة المتلازمة بين الأرض والإنسان.

وعليه فان هذه النتائج تدحض نظرية بعض المؤرخون والسياسيون المتضمنة ان مفهوم الأمة العربية لم يكن موجودا قبل الحرب العالمية الأولى وان العرب ماهم الا بقايا حروب المنطقة.

2- تتلخص السمات العامة للخريطة الوراثية للأنساب العربية على النحو التالي:

– يتكون المجتمع العربي من أنماط جينية تمثل وحدة جينية نطلق عليها المجموعة الجينية العربية أغلبها من القحطانية ونسبة محدودة جدا من العدنانية. وتتخذ ألمجموعه الجينية العربية موقعا متوسطا بين باقي المجموعات مما يتطابق مع الموقع المتوسط لجد العرب سام بين أبناء نوح عليه السلام وكذلك مع الاشارة القرآنية في سورة البقرة آية 145).

– ينتشر الخط القحطاني وبصورة متصلة لاتعرف الحدود الجغرافية وخاصة بين الأردن والسعودية وقطر واليمن والكويت والبحرين والأمارات وسلطنة عمان والعراق وسوريا ولبنان وفلسطين والسودان.

– تنتشر مجموعة الخط الأفريقي في كل من: المغرب ومصر وليبيا والجزائر وتونس وموريتاني والصومال .

3- هناك ضروره لتنزية النسب النبوي الشريف للنبي محمد صلى الله عليه وسلم من الادعاء اذ ان مئات الأسماء لعشائر ولعائلات منشوره على الأنترنيت تدعي النسب النبوي بيد ان الواقع لايتجاوز عدد اصابع اليد من تلك الأسماء ولكن ليس من مهمتنا نفي مثل هذا الانتساب والجواب في قوله تعالى:

مَّا كَانَ مُحَمَّدٌ أَبَا أَحَدٍ مِّن رِّجَالِكُمْ وَلَكِن رَّسُولَ اللَّهِ وَخَاتَمَ النَّبِيِّينَ وَكَانَ اللَّهُ بِكُلِّ شَيْءٍ عَلِيماً (الأحزاب 40)

وفي الحديث الشريف:

عن سعد بن أبي وقاص رضي الله عنه قال: قال رسول الله صلى الله عليه وسلم: ‏”‏من ادّعى إلى غير أبيه، وهو يعلم أنه غير أبيه، فالجنّة عليه حرام “.

وعن أبي هريرة رضي الله عنه قال: قال رسول الله صلى الله عليه وسلم: ” إثنان في الناس هما بهم كافر: الطعن في النسب، والنياحة على الموتى ”

( السوسنة ) .

http://www.allofjo.net/web/print.php?a=6818

المضاد الحيوي

بسم الله الرحمن الرحيم

حين بدأ البحث العلمي عن دواء فعال ضد الزهري (السفلس) تم منذالك التاريخ اكتشاف
العديد من الادويه الفعاله ضد معظم الامراض الناجمه عن البكتيريا والطفيليات وحيدة
الخليه وكان اهم هذه الادويه السلفونامايدات ثم المضادات الحيويه وهي مواد عضويه
تنتجها الكائنات الدقيقه كالبكتيريا والفطريات اثناء نموها وهي قادره بتركيز منخفض
ان تبيد او تهبط نمو الكائنات الدقيقه غير الكائنات التي انتجتها وكان البنسلين هو
اول اكتشاف في عالم المضادات الحيويه وكان عام 1929 م وقد توسع التعبير ليشمل
المواد المشتقه التي تنتج بالتخليق جزئيا اوكليا وهناك بعض المضادات الحيويه
الفعاله ضد انواع الاورام الخبيثه كا لبكتريا والفيروسات والحيونات الاوليه .
مضادات واسعة المفعول (broad spectruim) ,ومنها الامبيسلين والكلورامفينكول
والتتراسيكلين وهي مفيدفي علاج الانتانات المختلطه ( mixed infection) . واخرى تسمى
مضادات ضيقة المفعول (narrow spectrum) مثل البنسلين والاريثرومايسين

كيف تعمل المضادات الحيوية

المضادات الحيويه هي مواد عضويه تنتجها الكائنات الدقيقه كالبكتريا والفطريات فيجب
عند الاستخدام ان نستخدمها الاستخدام الصحيح لانها قد تضر:
1. يجب قبل البد في المعالجه عمل زراعه للجرثومه المسببه للمرض لمعرفة المضاد
المؤثر لها

2. يجب استخدام المضاد الحيوي حتى الشفاء كاملاً وغالبا في الاصابات البسيطه
من5ايام_7أيام حتى لايحدث عند المكروب مناعه من الدواء المستخدم
3. مراعات مدة تاثير الجرعه فالبعض يكون كل 6ساعات والبعض كل 8ساعات هذ بالنسبه
للدواء الذي يوخذ عن طريق الفم وهي قصيرة المفعول.
أنواع المضادات الحيويةمكن تقسيم عمل المضادات الحيويه . مع اسماء الادويه:
1. مضادات حيويه تعمل على جدار خلية البكتريا Bacterial cell wall. مثل البنسلين. والسفالوسبورين . وسيكلوسبرين والباستراسين والفانكوميسين
والرستوستين.

2. مضادات حيويه تعمل على جدار السيتوبلازمي Cytoplasmic. membrane. مثل البوليكسين. والجراسدين .الامفوتر سين .النيساتين وهذ المضادات الحيويه تؤثر
على خلية البكتريا وخلايا العائل ولذا فان لها تاثير ضار على الخليه

3. مضادات حيويه تعمل على تكون البروتينات داخل الخلية. مثل الاستربتوميسين والتتراسكلين.الكلورامفنيكول. الارثروميسين . والنيوميسين .
والكانا ميسين .الباروميسين. والاولياندوميسين واللنكوميسين .

4. مضادات حيويه تعمل على حمض النيوكليك (Nucleic acid) مثل الرفيامبسين. والاكيتنوميسين. وهذه المضادات تهبط تكون الدنأ(D.N,A) ولذا فانه
يمكن اعتبارهم مضادات للآورام(Cytotoxic Drugs)

 

————————————————————————————

 

مجموعة البنسليين-Penicillin ميكانيكية عمل البنسلين

يعتبر البنسلين قاتل للميكروب Bactericidal حيث يهبط تكون جدار الخلية للبكتيريا عن
طريق تهبيط تكامل تركيب جدار الخلية وتحدث فيها فجوات مما يساعد على دخول السوائل
من خارج الخلية الى داخلها نتيجة لزيادة ضغطها الاسموزى فيزيد من حجم البكتيريا
وتؤدى في النهاية الى انفجار البكتريا وموتها.
ويلاحظ ان البنسلين اكثر نشاطا ضد الميكروبات الموجبة اكثر من الميكروبات السالبة
نتيجة للفرق بين مكونات جدار الخلية الموجبة و السالبة ولكن الامبيسلين و
الكاربنيسلين لهم نفس الفعل ضد نوعى البكتيريا الموجبة و السالبة.
يتم امتصاص البنسلين من الجهاز الهضمي إذا أعطى قبل او بعد الطعام لمدة ساعة ويتم
توزيعه في انسجه الجسم وسوائل الجسم المختلفة وتتخذ الأشكال المختلفة للبنسلين مع
بروتينات الدم بنسة تترواح 40-90 %0.
ويلاحظ ان عند إعطاء البنزاسين بنسلين (Benzathine Penicillin G) بالحقن في العضل
في جرعة 2-4 مليون وحدة مدة تتراوح الى 3أسابيع وعند اعطاء بروكاين البنسلين فانة
يغطى فترة 24ساعة، ويتم انتشارة في الدم والمفاصل والعين والجهاز العصبي المركزي.
ويلاحظ انه في حالة الالتهاب السحائي Meningitis نجد ان درجة نفاذيتة تزداد ولذا
يمكن علاج هذه الحالة بإعطاء البنسلين بالحقن دون حقنة في النخاع الشوكي.
يتم اخراج البنسلين بسرعة عن طريق الكلية، 10% عن طريق الترشيح في محفظة اليومان
و90% عن طريق افراز الأنابيب ويلاحظ ان النافيسلين Nafcillin يتم اخراجة عن طريق
القنوات المرارية وايضا30% عن طريق الأنابيب الكلوية ولذا لايحدث له تراكم في حالة
الفشل الكلوي.

أهم مميزات الانواع المختلفة من البنسلين

1. بنزيل بنسلين (بنسلين ج) بنسلين سهل الذوبان في المحاليل المائية غير ثابت
– يتلف عند إعطائه بالفملذا فإنه يعطى بالحقن.
– يعبر المشيمة ويصل إلى دم الجنين.
– القليل منة يصل إلى السائل النخاعى الشوكي ويزداد عند التهاب السحايا
2. بروكايين البنسلين(بروكايين بنزيل بنسلين أو بروكايين بنسلين ج) – قليل الذوبان في الماء
– يستعمل على شكل معلق
– يبلغ مفعولة حدة الاقصى خلال أربع ساعات ويدوم 12-24 ساعة
– يعطى بالحقن العضلي بمقدار(300,000-600,000) وحدة مرة واحدة يوميا ولا يعطى
بالفم.
– يعطى البنزيل بنسلين مع البروكاين بنسلين ويسمى هذا المزيج بالبنسلين
القوي(Fortified procaine penicillin

. بنزيل بنسلين – أقل ذوبان في الماء عن البروكليين
– بطىْ الامتصاص بعد الحقن يفيد في الوقاية من الالتهابات الثانوية اثناء عملية
استئصال اللوزتين او خلع الأسنان ويعطى قبل أجراء العملية بمقدار 1,300,00 وحدة
ويفيد في الوقاية من تكرر حمى الروماتزم(Rheumatic Fever) بمقدار 1,300,000 وحدة كل
أربعة أسابيع ويستخدم بجرعة واحدة مقدارها 300,000 وحدة في علاج السيلان الحاد.
ويستخدم بجرعة مقدارها 1,300,000 – 2,400,000 وحدة في علاج الزهري ومن اسمائة
ال(Penadur

. فينوكس مثيل بنسلين ( بنسلين ف يعطى بالفم يتأثر بأنزيم البنسلينيز
– يفيد في علاج الحمى القرمزية (Scarlet fever)والحمرة البسيطة(erysipelas) ويعطى
بالفم بجرعه 250-500ملج كل6-8 ساعات

– بعض الاسماء التجاريه للبنسلين (ف) ، اوسبن (ospen) أو (V.Cil.K) (على شكل ملح
البوتاسيوم) اوتحت اسم (calcipen) مع ملح الكالسيوم ويلاحظ ان أملاح الكالسيوم
والبوتاسيوم أسهل امتصاصا في القناة الهضمية من الحامض الحر ويعطيان تركيزا أعلى في
الدم.

– يفيد في الوقاية من تكرر حمى الروماتزم(rheumatic fever) والتهاب شغاف القلب
(Endocarditis) بجرعة مقدارها 125-250 ملج كل 12 ساعة بشكل مستمر.

امبيسلين (Ampicllin) – واسع المفعول
– لايتأثر بالعصارة المعدية لذا فهو جيد الإمتصاص
– ينتشر عبر المشيمه
– يعطى تركيزا عاليا في سائل النخاع الشوكي في التهاب السحايا
– يتأثر بانزيم البنسلينيز
– يفيد في علاج التهاب الجهاز التنفسي والتهاب الجهاز البولي (الميكروبات السالبه)
وفي علاج السيلان والتهاب المجاري الصفراويه والحمى التيفوديه والشيجلات
(Shigellae) كالزحار العصوى والشريشيات القولونيه
– هواحد بدائل الكلورامفنكول في علاج التهاب السحايا البكترى ويعطى بالفم
350-1500ملج كل 6-8 ساعات حسب شدة الالتهاب ويعطى بالحقن في الوريد أو البريتون أو
المفاصل أوالنخاع الشوكي
– ومن اسمائة التجارية (Penbritin, Pentrexyl, Omnipen, Ampicillin
6. الاموكسيلين (Amoxicillin, Amoxycillin يشبة الامبيسلين في عمله الا انة اقوي قليلا ضد بعض المكورات العقدية والسلمونيات
وغيرها
– وهو افضل امتصاصا من الامعاء.
– ويتلف بانزيم البنسلينيز.
– لة نفس استعملات الامبيسلين ويعطى بالفم بجرعة مقدارها 250-15000 ملج ثلاث مرات
يوميا ويعطى في علاج السيلان الحاد للذكور والاناث بمقدار 3جم جرعة واحدة.
– ومن اسمائة التجارية (Amoxil, Amoxipen
الاستعمال الطبي للبنسلين1) يستخدم البنسلين في علاج العدوى بميكروبات السبحية مثل التهاب الحلق الحاد Acute
Throat Infection والتهاب الجروح حمى النفاس (Purpural Fever) والتهاب الشفاف
القلبي تحت الحاد(Subacte Bacterial Endocarditis) في هذه الحالة يعطى البنسلين مع
مجموعة الامنيوجليكوزيد.

2) يستخدم في علاج العدوى بميكروبات العنقودية (Staphylococca Infection)

3) يستخدم في علاج العدوى بميكروبات الرئوية (Pneumococcal Infection)

4) يستخدم في علاج الزهري (Syphilis) و السيلان (Gonorrhea) حيث يعطى في علاج
الزهري بجرعه مقدارها1,200,000-2,400,000 وحدة وفي علاج السيلان يعطى جرعه واحده
مقدارها 300,000 وحده.

5) يستخدم في علاج الالتهاب السحائي (Lieningocoocal Meningitis) ويعطى 20مليون
وحدة من البنسلين (ج) يوميا بالحقن لمدة 15 يوم.

6) يستخدم في علاج الجمره الحميدة Anthrax

7) يستخدم في علاج العدوى ببكتيريا الهيمفلس انفلونزا (Haemophilus Influnza)

8) يستخدم في علاج حس التيفود والبارتيفود (Typhoid Fever)

9) يستخدم في علاج الدفيتريا(Diphtheria) والكزار(Tetanus) والغارغرينيا الغازية
(Gas Gangrene) ويعطى البنسلين + مصل مضادات السموم.

10) يستخدم في الفطور الشعاعية (Actinomycosis)

11) يستخدم البنسلين كوقاية في بعض الحالات مثل تكرار الحمى الرئويه والتهاب العين
السيلاني في الاطفال الحديثي الولادة وذلك بوضع البنزيل بنسلين في الملتحمة. ويفيد
في الوقاية من الالتهابات الثانوية اثناء عملية استئصال اللوزتين اوخلع الاسنان
ويعطى قبل العملية الجراحية جرعه مقدارها 000؛002،1 وحدة.
الجرعة الدوائية وطرق اعطاء البنسلين

بنزيل بنسلين (بنسلين ج)

عطى البنسلين (ج) بالحقن في العضل ويمكن اعطائه في الحالات الشديدة ويعطى كل
4-6ساعات ويعطى من 1-20 مليون وحدة/يوميا بالحقن بالوريد، مقسمه على جرعات تعطى كل
4-6ساعات لمدة على الاقل (2) أسبوع

بروكايين البنسلين(بروكايين بنزيل بنسلين أو بروكايين بنسلين ج) يعطى بروكاين البنسلين بالحقن في العضل جرعه من 300,000-600,000 وحده/يوميا كل
12-24 ساعة

البنزاسين بنسلين يعطى بالحقن في العضل كل 2-4 اسابيع كجرعه وقائية في حالة الاصابة بحمى الروماتزم
(Rheumatic Fever) ويعطى ايضا في علاج المرحله الأولى والثانية والمرحلة الأخيرة من
الزهرى ويعطى كجرعه واحده بالعضل 2-4 مليون وحده.

فينوكس مثيل بنسلين ( بنسلين ف) ويستخدم بنسلين (ف) في علاج الحمى القزمريه (Scarlet Fever) والحمره البسيطة.
يستعمل البنسلين (ف) على شكل الحامض الحر free acid ويعطى كل 250-500مجم كل 6-8
ساعات

الكلوكماسلين
يعطى بالفم 250-750مجم كل 6 ساعات قبل الطعام بساعة ومن أسمائه التجارية(Orbenin)

الامبيكلوكس
يعطى بالفم 500مجم (250امبيسلين +250كلوكساسلين) كبسوله كل 6 ساعات او الحقن

الامبيسلين (يعطى بالفم) والحقن 350-1500مجم كل 6-8 ساعات
الاموكسيساين (الاموكسيل) (Amoxil) يعطى 250-500مجم كل 8ساعات ويلاحظ انه سريع الامتصاص

الكارهيسلين والتكارسيلين يعطى بالحقن بالوريد في جرعه كبيرة (ويستخدم ضد الميكروبات الموجيه والسالبه الجرام
وكذلك ضد الفطور الكاذه Pseudomonas والمتطلبات Proteus
ويفيد في علاج التهابات الجهاز البولى الناجمة عن الميكروبات التى لا تستجيب
للمضادات الحيوية ويمكن اعطاؤه مع الجنتاميسين (كاربنسلين + جنتاميسين ) في علاج
الفطور الكاذبه (Pseudomonas) ويعطى بالحقن في العضل بجرعه 4-8جم يوميا على عده
دفعات او بالحقن الوريدى بمقدار 12-30جم على عده دفعات ومن أسمائه
التجارية(Pyopen,Geopen)

وكذاك لا تعطى كوقاية في الحمى الرئويه –

 

———————————————————————————-

 

 

الاعراض الجانبيه للبنسلين:
(1) الحساسية (طفح جلدي وضيق في الشعب الهوائية وارتيكاريا)

(2) يحدث البنسلين و النافيسلين نقص في عدد كرات الدم البيضاء المحببه

(3) تكسير في كرات الدم الحمراء نتيجة لاتحاد الأجسام المضادة للبنسلين مع البنسلين
ويتم اتحادهم على سطح كرات الدم الحمراء فيؤدى الى تكسيرها

(4) تغير في الملح الدم

(5) يؤثر البنسلين على العصاب

(6) اضطراب الجهاز الهضمي ويحدث قيء و اسهال خصوصاً مع الامبيسلين والاموكسلين

(7) تفاعل الهركس Herixheimer Reaction ويحدث هذا عند مرض الزهرى عند علاجهم
بالبنسلين وذلك نتيجه لخروج سموم كثيره من الميكروبات الميته

– السيكلوسيرين السيكلوسيرين Cycloserine مضاد حيوي
يوقف نمو البكتريا الموجبة الجرام ويوقف نمو العصيات الفطريه السلبيه شديدة
الحمهVirulent Mycobacterium Tubereuf0sis والعصيات الفطريه الاخرى, ويفيدفي علاج
السل الفعال الرئوي وخارج الرئوي بمافي ذالك الداء السلي الكلوي عندما تستجيب له
العصيات وبعد فشل العلاج بأدويه الخط الاول يمتص من الجهاز الهضمي وينفذ عبر
المشيمه ويصل السائل الدماغي الشوكي وسائل البلورا وسائل الاستسقاء.Ascites
.Ascites والقشع,Sputum, ========================= يستخدم هذا المضاد عندما يكون
المريض غير قادر على تحمل حمض البارمينو ساليسلك او الاثيامبيتول ويعطى في جرعه
10ملج /كجم يوميا ويجب ان لاتزيد الجرعه عن 500ملجم/ يوميا

الأعراض الجانبية: له تأثير منشط على الجهاز العصبي المركزي فيؤدي إلى دواروصداع
ونعاس وعسر الكلام وتشوش وتشنجات وقلق نفسي Psychosis في الجرعات الكبيره==== 1-
حساسيه وطفح جلدي==ملحوظهأعطاء جرعه 50ملجم/ يوميا من البيردوكسين تمنع حدوث
تأثيرات على الجهاز العصبي

الدرس الثاني مجموعة السفالوسبورين

الجيل الأولى ويتكون من:1. الفالوسين Cephalothin (الكفلين_Keflin ) ويعطى بالحقن
في العضل ولا يؤخذ بالفم0 2. السفالوريدين (Cephaloridine)
(السكيبورين_Ceporin)ويعطى بالحقن في العضل وفعال ضد الميكروبات السالبه وهو طويل
المفعول وله تأثير سئ على الكلية(Nephrotoxicity)ولايستعمل في مرضى الفشل الكلوى0
3. السفالوجليسينCephalogycine (الكيفوسين_Kefocin)0ويعطى في حالة التهاب المجارى
البولية Urinary Tract Infection 4. السفالكسينCephalexia (الكفلكس_Keflex)0ويعطى
بالفم 5. الساكلورCefaclor يستعمل ضد الميكروبات العضوية السالبة (Gm-ve Bacilli)
وخصوصا يستخدم في علاج التهاب الاذن الوسطى(Otitis Media) والتهاب الجهاز
التنفسى(Upper Respiratory infection)
الجيل الثاني:ويمتز أدوية هذا الجيل بعدم تأثرها بانزيم البنسلنز وتتكون من:1.
السغرداين Cephradine (الفبلوسف_Velocef) ويعطى بالفم ويعطى أيضاء بالحقن في العضل
أو الوريد0 2. السفازولين Cephazlion (الكفزول_Kefzol)0ويعطى بالحقن0 3. السفابيرين
Cephapirin
(السفاديل_Cefadyl)والسفاماندول(Cephamandole يعطى بالحقن0
الجيل الثالث: اشد مقاومه ضد ميكروب المكورات العنقودية (Staph) وأيضا ضد
الميكروبات السالبه (Gm_Ve)
وتتكون من: null1. السفوكسيتين (Cefoxitin)
(السيفوكسين_Mefoxin)0 2. السفاميسين (Cephamycin) وتعطى هذه الأدوية بالحقن 3.
السيفاروكسيم (Cefuroxime) ويعطى بالحقن0 4. السيفوتاكسيم (Cefotaxime)
(الكلافوران_Claforan
أهم المميزات لمجموعه السيفالوسبورين

1. السيفالوسين(الكفلين)أ حد مضادات مجموعة السيفالسبورينات وقد تم تخليقه في سنه
1964ويشبةالسيفالوردين في مفعوله الا انه اقل منه تأثرا بانزيم البنسلينيز لا يعطى
بالفم ولكنه يعطى بالحقن الوريدى لتجنب الألم الحادث نتيجة اعطاؤه بالحقن في العضل
ويعطى في جرعه ½-1جم كل 4-6ساعات0يشبه السغالوردين في اعراضة الجانبية واهمها الحمى
والطفح الجلدي الا انه اقل سميه على الكلية ويحدث ألام شديد عند حقنه في العضل وقد
يسبب التهاب الوريدالتجلطى(Thrombophlebitis) عند الاستعمال بالحقن في الوريد0 ومن
اسمائة التجارية الكفلين(Keflin)

2. السيفالوردين (الكيبوران)(Ceporan) Cephaloridine يشبه البنسلين في مدى
عمله0يقاوم انزيم البنسلينيز الى حد ما-لاتنشأ مقاومة له من قبل المكورات
الايجابية-الا أن هناك مقاومه متقاطعه Cross Resistance)) بينه وبتن البنسلينات0
ويوجد ايضا تحسس متقاطع (Cross-Sensitivity) بين السيفالوسبورينات والبنسلينات ولذا
ينصح بعدم استعمال احدهما عند وجود حساسيه للآخر ويفيد في علاج الالتهابات الشديدة
في الجهاز التنفسى (Respiratory Infection) وكذلك الجهاز البولي التناسلى
(Urogenital Tract Infection) والعظام و المفاصل ومجرى الدم والانسيجه اللينه
والجلد ويفيد في علاج العدوى بالمكورات العنقودية العثيدة للبنسلين0 ويعطى بالحقن
العضلى او الوريد في جرعه مقدارها¼-1جم كل 6ساعات ويؤدى الى أعراض التحسس كالحكة
والطفح الجلدى واضطراب الدم والكبد وقصور كلوى حاد وشديد ويحدث التهاب في الأوردة
مع تجلط عند حقنه في الوريد ومن أسمائه التجارية الكيبوران (Ceporan)

3. سيفالوجلسين (الكفوسين)(Kefooin) Cephaloglycineيعطى بالفم ويستخدم في علاج
التهاب المجارى البولية (UrinaryTract Infection) تخرج من الجسم كلية عن طريق
الكلية

4. سيفالكسين (الكفلكس) Cephalexin (Keflex) يعطى بالفم- يمتص من القناه الهضميه-
يستخدم في علاج التهاب المجارى التهاب الجهاز التنفسى (UT.I.) يؤثر على المكيروبات
السالبة ويستخدم ايضا في علاج التهاب الجهاز التنفسى(R.T.I) لايتأثر بانزيم
البنسلينيز0 ينتشر عبر المشيه ويصل حليب ألام – يعطى في جرعه¼-1جم كل 6ساعات ويسبب
اسهال وغثيان وقيء وانتفاخ في البطن ومغص وطفح جلدي ويسبب انثان المونيليا
(Moiliasis) في الجهاز التناسلى والتهاب ال…… ويؤدى الى دوار-صداع- ينصح بعدم
اعطائه لمن يتحسس للبنسلين كمالاينصح بإعطائه للحوامل- ومن أسمائه التجارية
(Ceporex , Keflex , Cephador.) 0 5. السيفاكلور: Cefaclor مشتق من السيفالكسين
وذلك بابدال مجموعه الكلورين (CL) بدلا من مجموعه (ك يد 3) ويلاحظ انه أقوى عملا ضد
العصيات السالبه ويستخدم خصيصا في علاج التهاب الاذن الوسطى (Otitis) وكذلك التهاب
الجهاز التنفسى العلوى Upper Respiratory Tract Infection

6. السيفرادين (الفيلوسف) Cephradine (Velosef) يشبه السيفالكسين في مفعول وسميته-
ويعطى بالفم والحقن في جرعه مقدارها 250ملج-1000ملج كل 6ساعات ويستعمل في علاج
التهاب المجارى البولية Urinarytract Infection وكذلك في علاج التهاب الجهاز التنفس
والأذن والجيوب الانفيه0 Outlets ,Sinusitis ,Tracheobronchitis ومن أسمائه
التجارية الفيلوسف(Velosef)

7. السيفازولين (الكفزول) Cefazolin (Kefzol) يعطى بالحقن في العضل ويستخدم كبديل
للسفالوردين- قليل التأثير على الميكروبات العنقودى0

8. السيفوتاكسيم (الكلافوران)..يعطى بالحقن0 السيفوركسيم يعطى بالحقن السيفوكستين
(السيفوكسين) يعطى بالحقن لايتأثر بانزيم البنسلينيز وهذا المضاد فعال ضد
الميكروبات العنقوديه والميكروبات السالبه الجرام – وكذلك الميكروبات للاهوائيه0

ويمكن تقسيم مجموعه السفالوسبورين حسب طريقة إعطاءها للمريض: (1)سيفالورسبورين يعطى
بالحقن فقط Only parenterally السيفالوسين_ السيفازولين_ السيفارين _
السيفاماندول_السيفاتوكسيم السيفاروكسيم السيفوكستين (السيفوكسين). (2)
سيفالوسبورين يعطى في الفم مثل : السيفالكسين( الكفلكس _keflex) السيفرادين
(الفيلوسف _velogef) السيفاكلور تشابه مجموعه السيفالو سبورين مجموعة البنسلين
وتتميز بوجود نواه تسمى (y) حمض أمينوسيفالوسبورنك Amino.cepalosporinicacid

ميكانيكية عمل مجموعة السيفالوسبورين: تعتبر هذه المجموعه قاتله للميكروبات
Bactericidal مثل البنسلين وهذه المجموعه تهبط تكون جدار الخليه Bacterial cell
wall

مدى عمل السيفالوسبورين Antimicrobial spectrum هذه المجموعة فعالة ضد الميكروبات
الموجبه والسالبه فهي فعاله ضد المكورات العنقوديه Staphyloccdci وأيضا فعالة ضد
الكلبسيلا Klebseilla والاشيرشيه القولانيه(E-coli ) ولكن لاتستعمل في علاج
الالتهاب السحائي (Meningitis) ولاتتأثر ميكروب القيح الازرق (Pyocyaneous)
والمتقلبات (Proteus) بهذه المجموعه0 يلاحظ ان السيفالكسين (الكفلكس(Keflex…… و
اليسالواردين (الفيلوسفVelosef) يتم امتصاصهم جيدا من القناه الهضميه ويتم توزيعهم
على انسجه الجسم المختلفه وتشمل العين وسوائل الجسم الأخرى ولكن يلاحظ ان مستوى
السيفالوسبورين في الجهاز العصبي والنخاع الشوكي قليل ولا يستطيع هذه المجموعه ان
تعبر حاجز المخ Blood brain barrier ولذا لا تستعمل هذه المجموعة في علاج التهاب
الجهاز العصبي المركزي0 ويتراوح نسبة التحام هذه المجموعه ببروتينات الدم من 20-80%
يتم اخراج هذه المجموعه عن طريق ترشيحها في محافظ البومان وأيضا عن طريق افرازها
بواسطة انابيب الكلية – وتتأثر اخراج هذه المجموعه بالبروبينسيد ويلاحظ انه في حالة
وجود فشل كلوى يقل اخراج هذه المجموعه 0

الاستعمال الطبي: 1. يستعمل في علاج العدوى بميكروب المكورات العنقودية (Staph)
والميكروبات الموجبه وخصوصا في المرضى الذين يعانون من حساسيه ضد البنسلين0 2.
يستعمل في العدوى بالميكروبات السالبه مثل الكلبسيلا Klebsiella والاشيرشيا –
القولونيه والبروتيسالمتقلبات 3. يستخدم لعلاج العدوى المختلطة(Mixed infection)
مثل التهاب الجلد والقرح في مريض السكري 4. يستخدم في علاج التهاب المجاري
البولية(Urinary tract infection) 5. يستخدم في علاج التهاب الجهاز التنفسي
(Respiratory tract infection)

الأعراض الجانبية 1-حساسيه وطفح جلدي- وحمى وهناك تحسس متقاطع مع البنسلين 2-لها
تأثير سيئ على الكلى في جرعات كبيره أشدهم تأثير السيفالوردين 3 إذا أعطى بالوريد
يودي إلى حدوث التهاب في الاورده مع تجلطها 4-يحدث السيفالوسين زيادة في مستوى
الصوديوم في الدم 5-يحدث اختبار مزيف لوجود السكر في البول

المستحظرات الصيدلانية و الجرعة الأشكال الصيدلانية التي تعطى بالفم 1-
السيفالكسين( الكفلكس) 250ة—500مجم كل 6ساعات أو تعطى كمعلق( شراب بالفم
125-250مجم|5مل 2- السيفاكلور 250—500مجم\كل 6ساعات

الأشكال التي تعطى بالفم والحقن السيفرادين0 الفيلوسف250—مجم بالفم او الحقن في
العضل الوريدي

الأشكال التي تعطى بالحقن فقط 1- السيفازولين0 الكفزول 1\2مجم في العضل او الوريد
في جرعتين في جرعه 250-1000ملج\6ساعاتسيفالوردين 0 الكيبوران ويعطى بالحقن في العضل
او الوريد 2- السيفاتاكسيم( الكلافوران) ويعطى بالحقن 3- السيفاماندول و
السيفابرين- السيفاروكسيم – السيفوكستين( السيفوكسين)

ملا حضه 1- يمكن أعطى الكلافوران و السيفوكسين بالحقن في العضل او الوريد لعلاج
العدو المختلطة وكذاك المكروبات الهوائية والمكروبات الاهوائيه ويحتوي½-1جم 2- لا
تعطى مجموعة السيفالوسبورين في الالتهاب السحائي( لا يستطيع ان ينفذ حاجز المخ) .